Exprimer l’identité, les symptômes, les impacts, les obstacles et les expériences vécues de l’endométriose

Courtney deGorterParticiper à la recherche

Participez à deux sondages en ligne (30 à 45 minutes chacun) destinés aux adultes vivant avec l’endométriose au Canada. L’objectif de cette étude est d’en apprendre davantage sur la façon dont les personnes atteintes d’endométriose vivent la douleur, l’invalidité, la stigmatisation et l’identité.

Admissibilité :

  • Avoir un diagnostic d’endométriose confirmé ou suspecté
  • Ressentir de la douleur depuis ≥ 3 mois en raison de l’endométriose
  • Avoir 18 ans ou plus
  • Résider au Canada
  • Maîtrisant l’anglais
  • Être disposé à répondre à des questions sur son endométriose et ses antécédents de santé, sa douleur et les symptômes associés, l’invalidité, la sexualité et la santé mentale

Les participants recevront une carte-cadeau électronique de 5 $ par sondage (10 $ au total), avec la possibilité de la réclamer ou d’en faire don à l’une des trois organisations canadiennes de lutte contre l’endométriose.

Cliquez ICI pour accéder au sondage d’admissibilité.

Pour plus d’informations ou pour toute question, contactez Samantha à l’adresse samantha.levang@queensu.ca